MCG MÉXICO

Curso Minitab para la estadística de calidad de dispositivos médicos

área

Dispositivos médicos


subcategoría

Herramientas


Metodología

40% teoría – 60% ejercicios prácticos.

Objetivo:

El participante obtendrá los conocimientos para utilizar el software Minitab aplicando técnicas estadísticas de análisis de datos, para la mejora de sus procesos y de la calidad de dispositivos médicos.

Dirigido a:

  • Ingeniero, químico de calificación y validación
  • Inspectores, auditores de calidad
  • Jefes, gerentes de calidad y mejora continua
  • Supervisores y personal operativo de las áreas de calidad y producción 

Contenido del temario

Descargar temario

Sección 1

Introducción a Minitab para la estadística de calidad para dispositivos médicos

¿Qué es el software Minitab?

Importancia de utilizar Minitab en el análisis de proceso

Menú de Minitab

Comandos y ventanas

Tipos de datos y archivos

Edición de hojas de trabajo

Sección 2

Análisis gráfico de Minitab para dispositivos médicos

Diagrama causa-efecto (Ishikawa)

Diagrama de Pareto

Histograma

Boxplot

Gráfica de serie de tiempo

Sección 3

Análisis estadístico (Estadística descriptiva) de Minitab para dispositivos médicos

Medidas de tendencia central

Media

Mediana

Moda

Medidas de dispersión

Varianza

Desviación estándar

Rango

Resumen gráfico

Distribución normal

Pruebas de normalidad

Gráfica de distribución normal

Sección 4

Análisis estadístico (Estadística inferencial) de Minitab para dispositivos médicos

Prueba de hipótesis

Pruebas t

Prueba chi-cuadrada

Análisis de varianza ANOVA de un factor

Análisis de regresión y correlación

Sección 5

Gráficos de control de Minitab para dispositivos médicos

Gráficos X-R para muestra de datos

Gráfico I-MR para datos individuales

Gráfica P para partes defectuosas

Gráfica U para defectos por unidad

Sección 6

Herramientas de calidad de Minitab para dispositivos médicos

Estudios de capacidad de procesos

Cp, Cpk, Pp, Ppk

Análisis del sistema de medición

Estudio de Gages-Tipo I

Estudio de GageR&R

Muestreo

Sección 7

Conclusiones

Conclusiones

Instructores:

Con 10 años de experiencia en el manejo del software Minitab para la estadística de calidad de dispositivos médicos.

QFB. Oscar David Villalba Alarcón


Profesional con más de 15 años de experiencia en la Industria Farmacéutica y de Dispositivos Médicos, en Sistemas de Gestión de Calidad (SGC), Aseguramiento de calidad, Validación, Calificación de áreas y equipos, Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA), Capacitación de personal en BPF y en SGC.   Sistema CAPA, Desviaciones, Controles de cambio, Gestión de riesgos, EMSF, Quejas, producto No conforme, Control documental, Revisión por la dirección.

Detalle del curso

Modalidad

Modo y fecha seleccionados: Ninguno

Duración: 16 horas

cursos destacados

Explora los programas más populares y recomendados. ¡Empieza a transformar tu aprendizaje hoy!

0 array:3 [
  "curso" => array:37 [
    "id" => "407"
    "titulo" => "Curso Minitab para la estadística de calidad de dispositivos médicos"
    "subtitulo_header" => "MCG MÉXICO"
    "descripcion_breve" => false
    "banner_hero" => "/sites/default/files/2025-11/banner_superior_curso_10.png"
    "video" => false
    "imagen_curso" => "/sites/default/files/2025-11/00.HERRAMIENTAS_0.png"
    "estudiantes" => false
    "precio_promocion" => false
    "precio_original" => false
    "url" => "/curso/curso-minitab-para-la-estadistica-de-calidad-de-dispositivos-medicos"
    "categoria" => "Dispositivos médicos"
    "subcategoria" => "Herramientas"
    "metodologia" => "<p>40% teoría – 60% ejercicios prácticos.</p>"
    "modalidad" => array:2 [
      "en_linea" => []
      "presencial" => []
    ]
    "ubicacion" => false
    "incluye" => "<ul><li>Constancia dc-3</li><li>6 meses de asesoría</li><li>Reconocimiento</li><li>Material digital del curso</li><li>Bolígrafo*</li><li>Comida Gourmet*</li></ul>"
    "material_necesario" => false
    "duracion" => "16 horas"
    "objetivo" => "<p>El participante obtendrá los conocimientos para utilizar el software Minitab aplicando técnicas estadísticas de análisis de datos, para la mejora de sus procesos y de la calidad de dispositivos médicos.</p>"
    "dirijido" => "<ul><li>Ingeniero, químico de calificación y validación</li><li>Inspectores, auditores de calidad</li><li>Jefes, gerentes de calidad y mejora continua</li><li>Supervisores y personal operativo de las áreas de calidad y producción&nbsp;</li></ul>"
    "temario_pdf" => "/sites/default/files/2025-11/02.%20PENIENTE%20DE%20INTRO%20Minitab%20para%20la%20estad%C3%ADstica%20de%20calidad%20de%20dispositivos%20m%C3%A9dicos.pdf"
    "temario" => array:7 [
      0 => array:2 [
        "titulo" => "Introducción a Minitab para la estadística de calidad para dispositivos médicos"
        "temas" => array:6 [
          0 => "¿Qué es el software Minitab?"
          1 => "Importancia de utilizar Minitab en el análisis de proceso"
          2 => "Menú de Minitab"
          3 => "Comandos y ventanas"
          4 => "Tipos de datos y archivos"
          5 => "Edición de hojas de trabajo"
        ]
      ]
      1 => array:2 [
        "titulo" => "Análisis gráfico de Minitab para dispositivos médicos"
        "temas" => array:5 [
          0 => "Diagrama causa-efecto (Ishikawa)"
          1 => "Diagrama de Pareto"
          2 => "Histograma"
          3 => "Boxplot"
          4 => "Gráfica de serie de tiempo"
        ]
      ]
      2 => array:2 [
        "titulo" => "Análisis estadístico (Estadística descriptiva) de Minitab para dispositivos médicos"
        "temas" => array:12 [
          0 => "Medidas de tendencia central"
          1 => "Media"
          2 => "Mediana"
          3 => "Moda"
          4 => "Medidas de dispersión"
          5 => "Varianza"
          6 => "Desviación estándar"
          7 => "Rango"
          8 => "Resumen gráfico"
          9 => "Distribución normal"
          10 => "Pruebas de normalidad"
          11 => "Gráfica de distribución normal"
        ]
      ]
      3 => array:2 [
        "titulo" => "Análisis estadístico (Estadística inferencial) de Minitab para dispositivos médicos"
        "temas" => array:5 [
          0 => "Prueba de hipótesis"
          1 => "Pruebas t"
          2 => "Prueba chi-cuadrada"
          3 => "Análisis de varianza ANOVA de un factor"
          4 => "Análisis de regresión y correlación"
        ]
      ]
      4 => array:2 [
        "titulo" => "Gráficos de control de Minitab para dispositivos médicos"
        "temas" => array:4 [
          0 => "Gráficos X-R para muestra de datos"
          1 => "Gráfico I-MR para datos individuales"
          2 => "Gráfica P para partes defectuosas"
          3 => "Gráfica U para defectos por unidad"
        ]
      ]
      5 => array:2 [
        "titulo" => "Herramientas de calidad de Minitab para dispositivos médicos"
        "temas" => array:6 [
          0 => "Estudios de capacidad de procesos"
          1 => "Cp, Cpk, Pp, Ppk"
          2 => "Análisis del sistema de medición"
          3 => "Estudio de Gages-Tipo I"
          4 => "Estudio de GageR&R"
          5 => "Muestreo"
        ]
      ]
      6 => array:2 [
        "titulo" => "Conclusiones"
        "temas" => array:1 [
          0 => "Conclusiones"
        ]
      ]
    ]
    "descripcion_instructores" => "<p>Con 10 años de experiencia en el manejo del software Minitab para la estadística de calidad de dispositivos médicos.</p>"
    "instructores" => array:1 [
      0 => array:5 [
        "cargo" => ""
        "nombre" => "QFB. Oscar David Villalba Alarcón"
        "foto" => "/sites/default/files/2025-11/Oscar%20Villalba%20_0.JPG"
        "descripcion" => "<p>Profesional con más de 15 años de experiencia en la Industria Farmacéutica y de Dispositivos Médicos, en Sistemas de Gestión de Calidad (SGC), Aseguramiento de calidad, Validación, Calificación de áreas y equipos, Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA), Capacitación de personal en BPF y en SGC. &nbsp; Sistema CAPA, Desviaciones, Controles de cambio, Gestión de riesgos, EMSF, Quejas, producto No conforme, Control documental, Revisión por la dirección.</p>"
        "id" => "300"
      ]
    ]
    "banner_cotizacion" => false
    "titulo_cotizacion" => false
    "texto_boton_cotizacion" => false
    "url_boton_cotizacion" => ""
    "banner_inferior" => "/sites/default/files/2025-11/banner_inferior_curso_10.png"
    "subtitulo_banner_inferior" => "Forma parte de una comunidad que impulsa el conocimiento"
    "titulo_banner_inferior" => "Conecta y Aprende con Nosotros"
    "texto_boton_inferior" => "CONTÁCTANOS AHORA"
    "url_boton_inferior" => "/contacto"
    "aviso_importante" => "<ul><li>Los precios son por persona</li><li>Pagados en una sola exhibición</li><li>Revisar con su ejecutivo de ventas términos y condiciones</li><li>Nuestros precios incluyen IVA</li></ul>"
    "subtitulo_cursos_relacionados" => "NUESTROS CURSOS"
    "titulo_cursos_relacionados" => "Cursos relacionados"
  ]
  "usuario" => null
  "cursos_relacionados" => array:2 [
    0 => array:10 [
      "titulo" => "Curso Desviaciones, control de cambios y CAPAS en la industria de dispositivos médicos  (12 hrs)"
      "imagen" => "/sites/default/files/2025-11/00.LEGISLACIO%CC%81N_2.png"
      "costo" => ""
      "categoria" => "Dispositivos médicos"
      "costo_promocion" => ""
      "instructores" => array:2 [
        0 => array:5 [
          "cargo" => ""
          "nombre" => "QFB. Emigdio Ramírez Díaz"
          "foto" => "/sites/default/files/2025-11/Emigdio%20D%C3%ADaz.jpg"
          "descripcion" => "<p>Químico farmacéutico biólogo, egresado de la Universidad Autónoma Metropolitana. Cuenta con un diplomado en Regulación, emitido por la Comisión Federal de Mejora Regulatoria (COFEMER). Diplomado en Validación para la Industria Farmacéutica por la UNAM.&nbsp;<br>Profesionista con más de 20 años de experiencia en el giro farmacéutico y dispositivos médicos<br>&nbsp;</p>"
          "id" => "296"
        ]
        1 => array:5 [
          "cargo" => ""
          "nombre" => "QFB. Oscar David Villalba Alarcón"
          "foto" => "/sites/default/files/2025-11/Oscar%20Villalba%20_0.JPG"
          "descripcion" => "<p>Profesional con más de 15 años de experiencia en la Industria Farmacéutica y de Dispositivos Médicos, en Sistemas de Gestión de Calidad (SGC), Aseguramiento de calidad, Validación, Calificación de áreas y equipos, Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA), Capacitación de personal en BPF y en SGC. &nbsp; Sistema CAPA, Desviaciones, Controles de cambio, Gestión de riesgos, EMSF, Quejas, producto No conforme, Control documental, Revisión por la dirección.</p>"
          "id" => "300"
        ]
      ]
      "fecha" => null
      "objetivo" => "<p>El participante conocerá y aplicará el proceso de desviaciones, control de cambios y CAPAS para la industria de dispositivos médicos.</p>"
      "dirigido" => "<p>• Coordinadores, jefes, responsables y gerentes de fabricación y/o calidad<br>• Auditores de calidad<br>• Responsables del sistema de gestión de calidad y los procesos de desviaciones, control de cambios y<br>CAPAS para dispositivos médicos</p>"
      "id" => "623"
    ]
    1 => array:10 [
      "titulo" => "Curso Expediente de lote en la industria de dispositivos médicos (Batch record) (4 hrs)"
      "imagen" => "/sites/default/files/2025-12/00.LEGISLACIO%CC%81N.png"
      "costo" => ""
      "categoria" => "Dispositivos médicos"
      "costo_promocion" => ""
      "instructores" => array:2 [
        0 => array:5 [
          "cargo" => ""
          "nombre" => "QFB. Emigdio Ramírez Díaz"
          "foto" => "/sites/default/files/2025-11/Emigdio%20D%C3%ADaz.jpg"
          "descripcion" => "<p>Químico farmacéutico biólogo, egresado de la Universidad Autónoma Metropolitana. Cuenta con un diplomado en Regulación, emitido por la Comisión Federal de Mejora Regulatoria (COFEMER). Diplomado en Validación para la Industria Farmacéutica por la UNAM.&nbsp;<br>Profesionista con más de 20 años de experiencia en el giro farmacéutico y dispositivos médicos<br>&nbsp;</p>"
          "id" => "296"
        ]
        1 => array:5 [
          "cargo" => ""
          "nombre" => "QFB. Oscar David Villalba Alarcón"
          "foto" => "/sites/default/files/2025-11/Oscar%20Villalba%20_0.JPG"
          "descripcion" => "<p>Profesional con más de 15 años de experiencia en la Industria Farmacéutica y de Dispositivos Médicos, en Sistemas de Gestión de Calidad (SGC), Aseguramiento de calidad, Validación, Calificación de áreas y equipos, Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA), Capacitación de personal en BPF y en SGC. &nbsp; Sistema CAPA, Desviaciones, Controles de cambio, Gestión de riesgos, EMSF, Quejas, producto No conforme, Control documental, Revisión por la dirección.</p>"
          "id" => "300"
        ]
      ]
      "fecha" => null
      "objetivo" => "<p>El participante conocerá y aplicará el proceso de integración y revisión del expediente de lote (Batch record) de dispositivos médicos.</p>"
      "dirigido" => "<p>• Coordinadores, jefes y gerentes de fabricación y/o calidad<br>• Responsables del expediente de lote (Batch record)<br>• Auditores de calidad<br>• Estudiantes e interesados en la integración y revisión del expediente de lote de dispositivos médicos&nbsp;</p>"
      "id" => "624"
    ]
  ]
]

Forma parte de una comunidad que impulsa el conocimiento

Conecta y Aprende con Nosotros

CONTÁCTANOS AHORA